Юрочка 2 года 7 месяцев

Здравствуйте! Меня зовут Инна, я мама Юры. Мне очень приятно быть среди вас и знать, что я со своей проблемой не наедине. Вот моя история. С мужем мы вместе учились и знали друг друга давно, закончив техникум разошлись каждый своей дорогой. Через некоторое количество лет мы начали общаться, довольно быстро съехались. Жили отдельно от родителей и решили завести ребенка, забеременела я сразу. Работа у меня относительно спокойна и однообразна (за компьютером), но в конце месяца (на закрытие) приходилось оставаться до поздна. Где-то через месяц после того как я узнала, что беременна у меня начались кровянистые выделения (я извиняюсь за подробности, но мне кажется нужно рассказать все) я решила, что ни чего в этом страшного нет т. к. Это не было похоже на кровотечение и количество было не большое. Но это не проходило, я вызвала скорую, меня положили с гинекологию. С ребенком все было хорошо, на узи сердцебиение было в норме и развитие тоже (6-7недель). Диагностировали от слойку хориона, кровь остановили деценоном и через две недели отпустили домой. Тем временем с 4 недель начался сильный токсикоз, которы продолжался до 13 недели (есть я могла только зеленые яблоки и мандарины). Дальше беременность проходила легко. В 6 месяцев с разрешением врача мы с мужем уехали отдыхать в Тайланд на 20 дней. По возвращении у меня стал болеть низ живота (на сколько я поняла это были тренировочные схватки). Я обратилась к врачу, он отправил меня на узи, где мне сказали что у меня раскрытие 0,5 мм. Отправили меня в стационар, там давали гормоны для сохранения беременности и уколы для раскрытия легких на случай преждевременных родов. Через неделю, моего нахождения в стационаре. делают мне узи и не находят ни какого раскрытия и ссылаются на погрешность аппарата, отправляют домой. Далее все было хорошо, но на 8 месяце по узи находят ГДН 1А (гипоксию) и обвитие пуповиной одно кратное , назначают капельницу в дневном стационаре и так 2 раз. После чего диагноз снимают. И так 28.08.2012 у меня начинают отходить воды в небольшом количестве, я уезжаю в роддом. Там меня смотрят и говорят, что шейка не в родах и отправляют в патологию на сохранение. Приходит ночь, я ложусь спасть. Проснувшись по среди ночи пошла попить воды из кулера, который стоял в коридоре, и тут опять отходит не большое количество вод зеленого цвета. Вся промокал, обращаюсь к врачу отправляет в роддом, а там опять тоже слова: - Шейка не в родах, отправляют обратно и так до 19:30 29.08.2012. 29 воды отошли полностью и начались схватки. Я родила своего сынишку в 4:20. Без разрывов, как мне показалось вполне нормальные роды, 8-9 балов апгар. И тут началось. Хождение по врачам и прививки. Все как у всех, кроме одного реакция у нас бала на прививку только раз на 2ю АКДС с гипатитом В в возрасте 3х месяцев, ночь была температура 39. А дальше все развитие по норме до возраста 1 год и 2 месяца. Пропала речь пришла гиперактивность и раздражительность. В остальном все в норме. Глазной контакт был, с детьми играл, к посторонним тоже хорошо относился, контактный. К 2 годам реч на прежнем уровне иногда может выли слова пока-пока, биби, мама, папа. Наш участковый педиатр забила тревогу, он должен говорить предложениями, а у вас изредко слова. Направила нас на консультацию к неврологу, а там ЗРР и ЗПР? Дальше сурдолог, окулист, психолог, лор. Окулист сказал, что у нас была продавая травма и поставил изменение капиллярного рисунка на сетчатке. Какая родовая травма? И почему я об этом узнаю через 2,5 года? Психолог сказала, что у него ни аутизма, ни УО нет. Поменяла невролога она тоже с первого взгляда горовит родовая травма. Отправила на лечение: физио, магнитотерапия, парафинотерапия, ЛФК, общий массаж, уколы кортексин, пантогам, нейромультивит, консультация логопеда и посоветовали ввести БГ диету. После кортексина стал спокойнее и начал многое повторять. Теперь говорит пошли, отойди иногда дай. Пошли к логопеду, а она я заниматься с вами не буду пока вы ему успокоительное не дадите. Я начала искать дефектолога который занимается с маленькими и тяжелыми. И о чудо, нашла. Она с нами занимается по программе АВА и посоветовали почитать книгу "Как победить аутизм" и говорит -: вы не думайте, что у вас ребенок аутист, просто почитайте книгу. Я прочитала и думаю, а ведь у нас запоры постоянные и давно. Анализы показали диз.бак. и стафилококк. С 20.03.2015 ввела БГБК без сахара и о чудо!! Запоры прошли и стала переваливаешься гречка и морковь (иногда морковь еще может появляться, но не много). Стал более усидчив.

Я зарегистрировалась здесь! И очень рада, нашла ответы на свои вопросы. Диета у нас пошла быстро т.к. Молочное мы кроме молока не употребляли, вот с пшеницей немного постараться пришлось. Благо дефектолог сказала где модно купить БГБК продукты. Я покупаю только макароны, печенье с амарантовые, шоколад без молока и сахара (с изомальтом и лицитином). А остальное я сама готовлю. Не давно началась опять гиперактивность. Думаю у нас начались проблемы с кандидой, но я купила цитросепт начала вводить вчера, 1 кап перед едой 1 раз. Смотрю Юрка стал резким, нервным, крикливым, руки из носа не достает. Все думаю началось отмирание, дала чайную ложку энтеросгель. Больше ничего не вводила. Ночь у нас сегодня была ужасной: уложила его в девять часов, как всегда для перехода от бодрствования включила мультик он его посмотрел и уснул около 22. В 4 часа утра он проснулся и так и не лег спасть. Как вы думаете это реакция на цитросепт? Мне продолжать его вводить или поменять на что то другое?

Я кажется сделала, что то не то. Моя тема созидалась 3 раза. Как ненужные удалить?

Еще хотела попросить дневник БГБК + биомед, а то старая ссылка говорит, что файл удалился из за сбоя на сервере. Спасибо большое!

Я извиняюсь за сумбур, наш диагноз: последствия ППЦН, Синдром ПЦН, ЗРР, ЗПР. Мне очень нужны ваши советы и поддержка.
Наш рацион: гречка, яйца, морковь, лук, чеснок, зелень (укроп, петрушка), картошка, рис, фасоль, масло растительное, говядина, свинина, курица, помидоры.

К стати зубки у нас с черным налетом присли, отчищаться начинают )))

Здравствуйте! Кто-нибудь пользовался пробиотиком от Солгар Probi 20 billion? Вот ссылка? http://ru.iherb.com/product-reviews/Solgar-Probi-20-Billion-30-Veggie-Caps/57806/?p=1

И прокомментируйте пожалуйста по энзимы от Солгар http://ru.iherb.com/solgar-vegetarian-digestive-aid-250-tablets/14112

Здравствуйте! Хочется подсказать, что от покупных продуктов лучше отказаться вообще. Только то, что дома готовите, крупы перебираете, вымачиваете. Томаты нельзя на диете. Яйца, фасоль в первую очередь проверяете на непереносимость.
А вы креон или микразим уже ввели? Вначале вводите ферменты, пробиотики, анти, потом ротация продуктов.
Про энзимы и пробиотик от Солгар ничего не могу подсказать, к сожалению. Можно, пока идет посылка с ихерба, попробовать сок квашеной капусты вместо пробиотика.

Здравствуйте, Инна. На счет ведения дневника, возможно, вам пригодится мой опыт.Я только что отписалась о нем в своей темке.

Нет ферменты не вводила, я начала антипротокол. Два дня 1 раз по одной капле цитросепта, с сегодняшнего дня 2 раза по 1 капле. Как введу до полной дозы цитросепр, буду вводить пробиотик мультилофилус плюс от солнар, я о нем прочетала в теме про препараты которые можно купить в российской аптеке. И думаю как его введу до полной дозы как раз и прийдет посылка с айхерб. Хочу там заказать триензу и но-фенол.

К сожалению у нас с капустой как впринципе с другими овощами проблема, не ест. Я ему овощи перемалываю и добавляю либо в БГ макароны, рис или гречку. Тоже самое и с фруктами. Я из них пюрешки делаю (перемалываю в блендере без сахара) и он тогда их ест.

Про дневник спасибо прочитала вашу тему.

Капусту можете не есть. Важно пить сок квашеной капусты, если нет негативной реакции - это натуральный пробиотик! https://autism.forum2x2.ru/t967-topic

Спасибо!

Здравствуйте!!! Долго не заходила т.к. лежали в отделении детской хирургии, где нам диагностировали болезнь гиршпрунга. Есть большая вероятность, что наше состояние из за нее.

Данное заболевание характеризуется врождённым отсутствием ганглионарных клеток в дистальном отделе пищеварительной системы. Болезнь носит наследственный характер и связана с мутацией в 10 хромосоме.

Ганглионарные клетки отвечают за связь между нервными структурами вдоль желудочно-кишечного тракта. В период эмбрионального развития ганглионарные клетки мигрируют от верхних отделов пищеварительной системы по направлению к дистальному отделу толстой кишки. Нарушение процесса миграции этих клеток приводит к ослаблению перистальтики кишечника на аганглионарном участке (зона функционального сужения).

Аганглионарный сегмент кишечника представляет собой отрезок, лишенный иннервации. Он утрачивает свою способность к поступательно-сокращательным движениям (перистальтике). Со временем этот сегмент может изменить свое нормальное строение и аномально расшириться. Такое состояние, известное под названием мегаколона, является частым осложнением болезни Гиршпрунга у детей.

В большинстве случаев, участок аганглиоза находится в дистальном отделе толстого кишечника, однако иногда встречается аганглиоз, начинающийся от селезёночного изгиба или даже аганглиоз всей толстой кишки. При тяжелой форме болезнь поражает весь толстый кишечник, приводя к тотальному параличу перистальтики.

Для клиники болезни Гиршпрунга характерны симптомы, напоминающие кишечную непроходимость: запоры, вздутие живота, боли в брюшной полости, тошнота и рвота. Иногда при пальпации живота прощупывается скопление каловых масс в кишечнике. Запоры являются основным признаком болезни Гиршпрунга. У новорожденных они развиваются с первых дней жизни ребенка и никак не связаны с типом вскармливания, не зависят от приемов пищи и потребления жидкости. Застой содержимого кишечника приводит к интоксикации и может вызывать ухудшение самочувствия. Поскольку на фоне хронической интоксикации у детей могут возникать нарушения роста и развития, болезнь Гиршпрунга у детей требует лечения.У новорожденных болезнь Гиршпрунга, осложненная мегаколоном, может нарушать процесс вскармливания, вследствие чего ребенок не набирает вес. Также могут развиваться острые воспаления слизистой оболочки кишечника – энтероколиты. Острый энтероколит у новорожденных является угрожающим жизни состоянием и требует немедленного вмешательства.

Продолжаем диету. Уже ввела пробиотик от солгар Мультидофилус плюс и цитросепт.

А вам и генетику на это проверили? Вполне возможно, что поторопились врачи со своим диагнозом. Вообще то запоры, похожие по симптоматике на ваш синдром, очень часты у наших детей до начала диеты и биомеда. Так что еще большой вопрос, будет ли ваша болезнь с вами через годик, если конечно не бросите диету и биомед.

Нам сделали рентгенографию кишечника с применением контрастного вещества, колоноскопию и взяли биопсию. Сейчас ждем результаты биопсии, а все остальное подтверждает гиршпрунга

У нас участок кишечника в 10 см, по обследованиям, не перестальтирует и расширен.